制药自动化项目开工前自查清单
5 个阶段 30+ 条可勾选清单,从立项到验收逐项对表,把返工挡在开工之前。
- 立项阶段必须先定死的几件事
- 选型与合同阶段最容易埋的坑
- 验收前必须补齐的验证文件
都是可打勾、可对表的实操清单,不是宣传册。手机上看也行,电脑上直接打印也行。
5 个阶段 30+ 条可勾选清单,从立项到验收逐项对表,把返工挡在开工之前。
把「验证到底要交什么」一次说清:文件名称、目的、谁编谁批、常见缺失点。
配方管理、收膏终点判定、批间一致性、报警分级——选型时最容易选错的地方。
控制器停产、数据缺失、审计追踪缺位——改造前先按这张表把风险点过一遍。
点下面的按钮打开资料(建议用电脑浏览器打开,方便打印)。
打开资料
链接 24 小时后会失效(也请勿转发他人)。想让我们按你们的工艺段逐条批注?
直接电话 19310072766,或加微信(同号)发「资料 + 公司名」。
资料是我们自己项目里在用的清单,整理成本不低;留个手机号我们能按你们的工艺段给逐条批注,这比资料本身更有用。
会有一次工程师回访,聊的是你们车间的具体问题(工艺段、剂型、现在卡在哪)。不做群发、不外传、不需要就直说,我们会备注不再打扰。
链接带 24 小时签名,转发后大概率打不开。让同事自己来这页填一次即可,顺便我们也能把资料对上人。
把清单填一遍发我们,工程师会按你们的工艺段与剂型,指出哪几条现在就该补、哪几条可以往后放。